Препарат «Паксловід» допущений до екстреного медичного застосування для лікування COVID-19 після проведеної експертизи в Україні. Про це повідомили у Міністерстві охорони здоров'я.
- Препарат "Паксловід" призначений для використання насамперед для пацієнтів із груп ризику з метою уникнути погіршення стану та переходу захворювання з легкого ступеня тяжкості до середнього та тяжкого, - сказав міністр охорони здоров'я Віктор Ляшко.
До цього МОЗ підписало контракт із виробником препарату компанією Pfizer на постачання до України 300 тисяч курсів "Паксловіда".
- Оскільки лікарський засіб вже допущений до екстреного медичного застосування, ми починаємо узгоджувати графік постачання препарату до України, про який буде поінформовано додатково, - додав Ляшко.
У лютому до регіонів України також було доставлено 60 тисяч курсів препарату «Молнупіравір» для лікування COVID-19. Загалом було законтрактовано 300 тисяч курсів препарату. «Молнупіравір» - противірусний препарат прямої дії, що запобігає розмноженню вірусу та знижує ризик тяжкого перебігу хвороби. Випускається у формі пігулок. Не потребує особливих умов зберігання.
Pfizer Inc. оголосила про закінчення досліджень Paxlovid, розробленого для лікування COVID-19, 14 грудня. За даними компанії, його ефективність оцінюють так само, як і за результатами попередніх випробувань, – 89%.