Вопреки печальным прогнозам медиков, сердце маленького Демьяна бьется уже два года
У мальчика врожденная гипоплазия левого предсердия. Простыми словами – сердце устроено неправильно, не может качать кровь и "управлять" внутренними органами. Обычно дети с такой патологией умирают в первые дни жизни. Демьяну к радости родителей и удивлению медиков исполнилось уже два года.
Патологию развития плода врачи заметили на 38 неделе беременности Татьяны. А когда ребенок родился, медики сказали, что он не жилец, и просто оставили родителей ждать его смерти.
- Работу внутренних органов поддерживали специальными препаратами, ребенка "накачали" антибиотиками, у него увеличилась печень, "присадили" на димедрол, - рассказывает мама мальчика Татьяна. – Врачи сказали, что такие патологии не лечатся, операций не проводят нигде в мире. Так мы прожили 20 дней.
|
Но в Интернете женщина узнала, что операции по коррекции гипоплазии предсердия делают во многих странах. Это очень сложная операция, поскольку пациента полностью замораживают, чтобы "отключить" все органы. Процедуру проводят в три этапа: первый - желательно до первой недели жизни ребенка, второй – в шесть-семь месяцев, третий – до трех лет.
Первую операцию Демьяну сделали на 25-й день в Варшаве. Деньги (около 400 тыс. гривен) собирали по соседям, родственникам, знакомым. Второй раз ребенка оперировали, когда ему исполнилось восемь месяцев. Этой весной предстоит в третий раз ложиться под скальпель. На операцию опять понадобится 200 тысяч гривен.
Поэтому родители Демьяна просят всех небезразличных помочь ребенку выжить.
Куда можно перевести деньги
МФО320940
ОАО "Банк Кипра"
р/с 292450000013
кодЕДРПОУ 19358784
Ящун Татьяна Богдановна
№26255008515001 инд. №3089506227.
