На заседании 20 декабря Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило для использования на территории Евросоюза вакцину от коронавируса Nuvaxovid американской компании Novavax. Это уже пятая вакцина, которую одобрил регулятор для Европы. Об этом сообщает Европейское агентство.
- После оценки вакцины эксперты пришли к выводу, что данные о Covovax предоставлены в полном объеме и он отвечает всем критериям ЕС по эффективности, качеству и безопасности Эффективность вакцины Nuvaxovid составляет около 90% против штаммов коронавируса "Альфа" и "Бета". Данных против других вариантов, включая "Омикрон", пока недостаточно, - сообщили в агентстве.
До сегодняшнего дня в Евросоюзе использовали только четыре вакцины от ковида - Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. Многие страны ЕС ориентируются на решение EMA и пускают туристов, вакцинированных только этими препаратами. В противном случае для въезда в страну необходимо делать пцр-тест. Также на рассмотрении агентства находятся российский «Спутник V», китайская Sinovac, французские Sanofi Pasteur и Valneva.