В 2002 году благодаря сообщению bbc, стало известно, что и шведский король Карл XVI Густав и его дочь - шведская наследная принцесса Виктория не могут читать. С тех пор описание случаев дислексии царственных особ Швеции стало классическим и вошло во все подборки знаменитых дислектиков – среди которых, например, Уинстон Черчилль, Ханс Кристиан Андерсен, Леонард да Винчи, Томас Эдисон, Альберт Эйнштейн.
Шведская наследная принцесса Виктория сама призналась в том, что не умеет читать. Она по собственной инициативе рассказала журналистам о том, что с раннего детства одноклассники издевались над ней из-за того, что она страдает дислексией, неспособностью к чтению.
"Я привыкла думать, что я глупа и не могу ничего делать быстро", - сказала старшая дочь короля Карла XVI Густава и королевы Сильвии на конференции. "Для моих одноклассников это казалось смешным, но это причиняло мне большие страдания. Когда у тебя проблемы с чтением и орфографией, тебе приходится прикладывать больше усилий. На первый взгляд это может показаться мелочью, но это не так, - я знаю", - говорит Виктория.
По словам пресс-секретаря Шведского королевского дворца, свое заявление принцесса решила сделать сама. "Ей нужно было рассказать о своих проблемах. Это было спонтанно", - сообщила Катерина Бромс.
Кронпринцесса Виктория говорит, что ее болезнь, впрочем, не была для нее большой проблемой, передает. "Мне легко признаться в том, что я не умею читать. Однако есть огромное количество людей, которые не имеют такой хорошей поддержки, которая есть у меня", - говорит принцесса.
Напомним, что дислексией страдают от 5 до 12% людей. Хотя все факторы, влияющие на развитие болезни, ученым пока неизвестны, многие специалисты полагают, что дислексия имеет генетический характер. Проще говоря, в "архитектуре" мозга присутствует отличие, вызывающее трудность "раскодирования" смысла печатного слова. Известно, что процесс чтения мозгом женщин и мужчин реализуется по-разному. Медики, в частности, обнаружили, что мальчики страдают дислексией в 2-3 раза чаще, чем девочки. Методов лечения этого заболевания, к сожалению, пока не существует.