Мама спасла маленького сына от смерти, сменив ему имя
Гульнара Гапсалихова и Максим Соколов познакомились на работе в ресторане. Она - менеджер, он - повар. Свадьбу сыграли через год бурного романа, спустя несколько месяцев родился сынишка. Мальчика записали Константином Максимовичем Соколовым.
- Имя для сына выбирал муж, - рассказывает Гульнара. - Костя рос здоровым ребенком - рано пошел, бойко заговорил. Мы нарадоваться не могли...
В два года Костик стал подволакивать ножку и хуже ходить: то запнется, то упадет. Врачи не понимали, в чем дело. А мальчик вскоре перестал бегать и прыгать: отчего-то не получалось.
- Даже когда начались проблемы, Костик остался таким же ласковым и общительным, учил стихи, сам знакомился и болтал со всеми, - улыбается Гульнара. - Ко мне в магазинах подходили и говорили: "У вас такой сын красивый!"
Время шло, но улучшений не наступало. К 4 годам Костя совсем перестал ходить. Его осмотрели десятки врачей - безрезультатно. Только через год болезнь удалось распознать генетикам. Оказалось, у Кости метахроматическая лейкодистрофия. Проще говоря, нарушен обмен миелина - вещества, которое образует оболочку нервных отростков и отвечает за передачу сигналов в нервной системе. При такой болезни человек постепенно превращается в глухого, слепого инвалида, не способного управлять руками и ногами. Врачи озвучили приговор: ребенок не доживет до 10 лет.
- У меня земля ушла из-под ног, - вспоминает Гульнара. - Медики сказали, что болезнь не лечится - остается только ждать, когда Костя умрет. Но ни одна мать не будет сидеть сложа руки. Я стала бороться за сына.
Спасение Кости началось необычно: мама решила сменить ему имя.
- Есть такое поверье, что для каждого имени своя судьба, - объясняет Гульнара. - На имени Костя настоял мой бывший муж. Но сыну оно не подходило. Мне все время хотелось назвать его как-то по-другому. Я открыла словарь имен, и взгляд сразу упал на имя Амир.
"Амир" переводится с арабского как "принц". Во многих словарях отмечают, что дети с таким именем отличаются хорошим здоровьем. И Гульнара решила: имя надо менять. Вместе с фамилией и отчеством.
- Я хотела, чтобы у сына изменилась судьба, - продолжает женщина. - К тому моменту мальчик выглядел жутко: глаза бегали в разные стороны, его трясло, он не мог сидеть. Не было никакой реакции на то, что происходит вокруг. О том, чтобы стоять или говорить, речи уже не шло. Лишь бы дышал.
- А как отец отнесся к вашей идее? - спрашиваю.
- Сказал: "Гуля, делай что хочешь". Главное, чтобы ребенок был жив.
К этому моменту Максим и Гульнара не жили вместе уже 5 лет, но мужчина продолжал заботиться о сыне. С общей бедой они боролись вместе. Родители пришли в органы опеки и объяснили, что хотят изменить ребенку имя, отчество и фамилию. На смену имени и фамилии чиновники дали добро, а вот отчество, как оказалось, можно менять только с согласия ребенка. Так на свет появился Амир Максимович Гапсалихов.
Гульнара отвезла сына к своим родителям, а сама дни и ночи напролет трудится, чтобы заработать деньги на реабилитацию. Каждые выходные женщина приезжает навестить мальчика.
Удивительно, но теперь Костя-Амир снова может самостоятельно сидеть. А увидев маму, улыбается и старается что-то сказать. Правда, получаются только отдельные звуки.
- Сын за считаные дни пошел на поправку, - уверяет Гульнара, поглаживая Амира по голове. - Начал держать голову, уверенно сидеть, а потом и немного ходить с моей помощью. Зрачки больше не бегают. Но главное - он снова стал узнавать меня, улыбаться, пытаться что-то говорить. А ведь врачи говорили, что такие улучшения невозможны! Это просто чудо.
Специалисты реабилитационного центра действительно зафиксировали резкое улучшение состояния мальчика. Но опасаются, что это временно. Недуг возьмет свое.
Женщина надеется, что ее Амир поправится. И однажды снова подбежит к ней, обнимет и скажет: "Мама, я люблю тебя!"
КОММЕНТАРИЙ СПЕЦИАЛИСТА
"Теоретически это возможно"
- Метахроматическая лейкодистрофия - редкое и очень тяжелое заболевание. Человек, у которого обнаружили эту болезнь, угасает прямо на глазах, - объясняет Наталья Никитина, заведующая отделением медико-генетического консультирования клинико-диагностического центра "Охрана здоровья матери и ребенка". - Сначала становится сложно управлять ногами и руками, начинаются судороги, затем исчезают речь, зрение и слух. Все это приводит к глубокой инвалидности, обычно такие дети живут недолго. Эта болезнь считается неизлечимой. Но, конечно, правильная реабилитация, а также вера и любовь родителей могут творить чудеса, поэтому теоретически такое улучшение возможно.
